РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР ИНФОРМИРУЕТ О ТРЕБОВАНИЯХ К ПРОВЕДЕНИЮ ИССЛЕДОВАНИЙ ВЕТПРЕПАРАТОВ

Россельхознадзор обращает внимание заявителей, подготавливающих документы на государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения, что при проведении доклинических и клинических исследований необходимо руководствоваться требованиями* к объему исследований.  

Достаточность проведенных исследований будет оцениваться в рамках экспертизы государственной регистрации.  

* Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (Приложение № 19).

Источник: пресс-служба Россельхознадзора, 14.06.2024.